Es una anemia causada por drepanocitos; Enfermedad de la hemoglobina SS (Hb SS); Enfermedad de células falciformes.
La anemia drepanocítica o de células falciformes es un trastorno hereditario de la sangre caracterizado por una anomalía de la hemoglobina (proteína presente en los glóbulos rojos cuya función es transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo).
La anemia drepanocítica compromete los glóbulos rojos, o hemoglobina, y su capacidad de transportar oxígeno. Las células normales de hemoglobina son lisas, redondas y flexibles, como la letra "O", por lo que se pueden desplazar fácilmente por los vasos del cuerpo. Por el contrario, las células falciformes (drepanocitos) de hemoglobina son rígidas y pegajosas, y adoptan la forma de una hoz o letra "C" cuando pierden el oxígeno. Estas células falciformes tienden a aglutinarse y no pueden moverse fácilmente a través de los vasos sanguíneos. Como resultado, funcionan anormalmente y causan pequeños coágulos de sangre que dan origen a episodios recurrentes llamados “crisis drepanocítica”.
La anemia drepanocítica o de células falciformes es un trastorno hereditario de la sangre caracterizado por una anomalía de la hemoglobina (proteína presente en los glóbulos rojos cuya función es transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo).
La anemia drepanocítica compromete los glóbulos rojos, o hemoglobina, y su capacidad de transportar oxígeno. Las células normales de hemoglobina son lisas, redondas y flexibles, como la letra "O", por lo que se pueden desplazar fácilmente por los vasos del cuerpo. Por el contrario, las células falciformes (drepanocitos) de hemoglobina son rígidas y pegajosas, y adoptan la forma de una hoz o letra "C" cuando pierden el oxígeno. Estas células falciformes tienden a aglutinarse y no pueden moverse fácilmente a través de los vasos sanguíneos. Como resultado, funcionan anormalmente y causan pequeños coágulos de sangre que dan origen a episodios recurrentes llamados “crisis drepanocítica”.
18 comentarios:
amigui quería ser la primera en visitar tu blog, no por curiosidad, sino para saber más información sobre este tipo de anemia que afecta tu familia y muchas familias del mundo, particularmente me quito el sombrero ante ti, porque hay que ver toda la información que posees de la enfermedad, en realidad no es menos de lo que haría cualquier madre, te felicito comadre, y que Dios y la virgen los protejan siempre, y un beso enorme a María José, y me encanta que siempre te actualices y dediques este espacio a las personas que poseen este tipo de enfermedad y se sienten solas en el mundo.
El simple hecho de difundir esta informacion es ya un gran gesto de querer que muchas mas personas sepan que es esta anemia, que afecta a tu familia. La verdad que es lindo que compartas esto con nosotros y bueno que dios te bendiga a ti y a los tuyos por siempre. Con mucho cariño para ti de esta Hadita
Excelente material. El video está genial. Felicitaciones y ahora lo más importante es compartir este blog con otros que estén en tu misma situación. Ahora pregunto si es heredada, por cuál de los dos ((padre/madre)la adquirió y en el caso de tu hijo mayor, si bien no la presenta ¿Es posible que pueda transmitirla a sus hijos? Sería interesante que escribieras un artículo sobre eso. Recuerda colocar links de interés que lleven a páginas serias y reconocidad que traten el tema.
Felicitaciones de nuevo
Tu Profe:
Karina
hola geo de verdad te felicito por tener el valor y las fuerzas que tienes para luchar,por tu familia, de verdad no tengo palabras para decirte todo lo que senti cuando estaba viendo tu blog, y de verdad gracias por ofrecernos esta imformacion que como muchos (AS)como yo no la conocen. que dios bendiga a tu familia.felicitaciones!
Hola geo. De verdad que no sabia que escribirte, puesto que al ver el video se me partio el corazon. Te felicito por tener la constancia, la perseverancia y el amor necesario para cuidar a tu familia y de enfrentar esa cruda realidad que ha sido esa enfermedad en tu familia. Te felicito por exponer tan buen material!!! "Recuerda que aunque El cielo no se nos muestre siempre azul, hay que aprender a verlo tras las nubes"
la verdad que te felicito el blog es interesante y debe ser duro tener que lidiar con esa enfermedad, pero creo que tu y tu hija tienen las fuerzas suficientes para seguir adelante, espero que todo salga bien y los videos estan muy bonitos.....**
angelis
Hola Geo,de verdad te super felicito,primero por tener el valor de publicar algo asi tan delicado y doloroso que es para ti y tu familia y segundo por luchar y apoyar siempre a tu niña,yo no conocia nada de esta anemia y gracias a ti hoy pude conocerla,el video de tu niña me encanto y con esa musica que pusiste mas todavia,vi tu blog con mi mamá y estabamos las dos casi llorando,asi como me conmovio a mi se que a muchas personas tambien,ya que muchas veces nos quejamos por cualquier cosa que no tiene importancia,Full Felicidades y sigue luchando por tu hija como lo haz venido haciendo...DIOS te bendiga a ti y a María.De todo corazón FELICITACIONES.
hola, de verdad me dejas sin palabras, ya que este tema es super importante para ti, ademas te doy las gracias por compartir con nosotros esta realidad, te confieso que no tenia idea de que ese tipo de anemia existia.
***Exitos y Bendiciones***
karelys gonzalez
educ integral
nocturno
Holaaaa beuno te cuento que no sabia que existia ese tipo de anemia, ya con tu información lo se me parece interesante te felicito. Mónica González.
hola!!! te felicito por tu blog la informacion esta muy interesante gracias por compartirla con nosotros, ya que no tenia informacion de ma misma....es jorelys educacion integral vespertino
HOLA TE FELICITO POR TU BLOG, LA VERDAD ES MUY COMPLETA LA INFORMACION Y YO EN LO PARTICULAR DESCONOCIA TOTALMENTE ESTA ENFERMEDAD.
CREO QUE COMO MADRES Y FUTURAS MADRES ESTE BLOG NO HACE ESTAR ALERTAS ANTE ESTA SITUACION, Y COMO FUTUROS DOCENTES ES RECOMENDABLE QUE SEPAMOS ALGO SOBRE ESTA ENFERMEDAD.
EXITO!!!
Ana Perez
Educacion Integral 2
hola
quiero felicitarte por el tema de tu blog, para serte sincera no sabia que existia este tipo de anemia, me parece muy importante que quisieras compartir esta informacion con todos tus compañerosss........
Hola!! Es Gabriel Espinoza, me encanta tu blog, de verdad no conocía muy bien esta enfermedad pero gracias a personas como tu, cada día se da a conocer este tipo de enfermedades, ya que son personas que realmente buscan el ayudar a los demás y que conozcan la importancia de la misma.. saludos…
Hola amiga Te felicito por el valor que tienes al dar a conocer la enfermedad que padece tu bebe. la verdad es que pienso y me cuesta escribirte porque se me partio el corazon con tu experiencia y con esos videos que colocas con tu familia. Te quiero dar las gracias por hacer publico tal informacion ya que hasta hoy no sabia ni conocia con respecto a tal enfermedad y realmente el material informativo esta buenisimo y el material con tu familia esta triste pero reflexivo a la vez porque nunca sabemos que nos depara la vida en un futuro y hay que saber y tener el valor necesario para enfrentarlos. Te Felicito y demas esta decir que te deseo mucha suerte y felicidad en tu Vida.....
hola te felicito por tu blog ya que obtuve un aprendizaje nuevo puesto que no sabia que exitia este tipo de enfermedad. pero de verdad considero que has sido una madre bastante luchadora y llena de fortaliezas donde tienes un camino largo por disfrutar felicitaciones
hoa geomar de verdad no conocia la enfermedad gracias por la informacion... saes tu eres una mujer muy pero muy luchadora porque haces tantas cosas a la vez.. esta muy interesante tu blog y los videos dios ni se diga me gusto mucho el video donde estas con tu familia que lindo bueno geo chaoo felicitaciones
Amigaaaaaaaaa!!!!!!!!!!!uff por fin puedo dejarte mi opinión debido a que no sabía la dirección...de verdad me asombra la calidad de blogs, información, tema, y más aún las ganas que le pusistes al crearlo se puede notar la excelncia que te caracteriza en tu profesión...particularmente no conocía nada con relación al tema gracias por aportar algo nuevo y de gran relevancia...no solamente los milagros tienen que ser de gran magnitud...creo que el simple hechod e que tu hija e`stè viva es una gran muestra de ello..sólo pido a Dios que la guarde cada día más y a todos ustedes sus seres queridos que estarán para ella incondicionalmente...felicidades!!!
Esta informacion es tan importante para todos aquellos que no conociamos de esta enfermedad, yo realmente supongo que no es facil para ti tenerla entre tu familia. pero se que eres una gran mujer y como hasta ahora has sabido enfrentar esto pues se que lo seguiras haciendo, y aclaro no es lastima lo que siento es orgulo ajeno y se que esto va a servir a muchas personas que se estan enfrentando hasta ahora a esta realidad.
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